Гексафторпропилен
1,1,2,3,3,3-Гексафторпропилен | |
---|---|
| |
Общие | |
Систематическое наименование |
1,1,2,3,3,3-Гексафторпропилен |
Традиционные названия | Гексафторпропилен, Перфторпропилен, Мономер-6 (М-6) |
Хим. формула | C3F6 |
Рац. формула | CF2CFCF3 |
Физические свойства | |
Состояние | бесцветный газ |
Молярная масса | 150,02 г/моль |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | -156,5 °C |
• кипения | -29,4 °C |
Критическая точка |
температура: 85 °C давление: 3,15 МПа плотность: 0,6 г/см³ |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 116-15-4 |
Рег. номер EINECS | 204-127-4 |
RTECS | UD0350000 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
1,1,2,3,3,3-Гексафторпропилен — относится к фторолефинам – алкенам, в которых один или несколько атомов водорода замещены атомами фтора. Является непредельным фторорганическим соединением и служит в качестве мономера (Мономер-6) для синтеза термостойких и химически стойких полимеров и сополимеров (фторопластов и фторкаучуков).
Свойства
Физические свойства
Бесцветный газ. Практически не имеет запаха, тяжелее воздуха, раздражает дыхательные пути. ПДК составляет 5 мг/м³; летальная концентрация 0,3 % по объёму. Не образует взрывоопасных смесей с воздухом.
Химические свойства
Гексафторпропилен практически не даёт гомополимеров[1].
По радикальному механизму мономер-6 галогенируется, легко присоединяет H2S, NaHSO3, спирты, простые эфиры (атака направляется на CF2-rpyппy).
Получение
Впервые получен А. Хэнне и Т. Валкесом в 1945 году[1].
Промышленным способом получения гексафторпропилена является пиролиз тетрафторэтилена при 700—900 °С[1].
Гексафторпропилен может быть получен путём термической обработки тетрафторэтилена, хлортетрафторэтана или октафторциклобутана и совместного пиролиза хлордифторметана и 2-хлор-1,1,1,2-тетрафторэтана, декарбоксилированием солей перфтормасляной кислоты.
Применение
Гексафторпропилен используется в качестве технологического газа в плазменной технологии для нанесения ПТФЭ-подобных слоев на поверхности. Он выступает в качестве со-мономера для промышленного получения полимеров на основе тетрафторэтилена и винилиденфторида.
Ссылки
- Химический энциклопедический словарь / гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Сов. энциклопедия, 1983. — С. 638. — 792 с.